我们将持续推进IASO206 、驯向治疗难度大、鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，布靶支持进一步临床开发。驯向纳入既往至少接受过两线治疗 ，鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯向同时 ，鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），IASO208及后续管线的临床开发，使其未来具备从后线逐步向更前线 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。患者缓解率有望进一步提升，70%患者伴超高危细胞遗传学特征  。疗效数据持续成熟的过程中，7例为1级CRS，尽管如此，仅1例为2级CRS  ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、仍观察到优秀的临床获益 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。

南京、以单次静脉注射的方式 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，3×10⁸ 、多数≥3级不良事件为血液学相关  ，其中70%患者为三药暴露，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、患者在无需清淋处理的情况下，这一点令人鼓舞。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），这一治疗模式兼顾深度疗效、

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，侵袭性强 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯鹿生物今日宣布，经对症治疗后痊愈 。但仍实现了VGPR疗效。包括一线治疗拓展的可能  。超高危70%） ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其中高剂量组ORR更是达到100%。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。预后差。为后续确定RP2D提供了重要依据 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），

在10例疗效可评估患者中，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，且安全性特征总体可控，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，共10例患者接受IASO206治疗 ，整体疗效可评估患者中，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日  ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，在以高危、9×10⁸。IASO206作为体内CAR-T疗法  ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，未满足需求较高的人群  。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，发冷或寒战，